吲达帕胺缓释片(平至)

商品介绍

  • 商品名称吲达帕胺缓释片
  • 品牌名称平至
  • 通用名称吲达帕胺缓释片
  • 生产厂家济南高华制药有限公司
  • 包装规格1.5mgx10片x3板/盒
  • 批准文号国药准字H20052258

规格含量

  • 1.5mgx10片x3板/盒

图文详情

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说明书

温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 吲达帕胺缓释片
通用名称 吲达帕胺缓释片
商品名/品牌 平至
主要成份 吲达帕胺。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
功效与作用 原发性高血压。
用法用量 口服。 每24小时服1片,最好早晨服用。 药片用水整片吞服且不要嚼碎。 加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用。
副作用 大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况: 1、对血液及淋巴循环系统的影响 (1)罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血对神经系统的影响。 (2)少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常对心脏的影响。 (3)罕见:心律失常,低血压对胃肠道的影响。 (4)少见:恶心,便秘,口干。 (5)罕见:胰腺炎。 2、对肝胆的影响: (1)肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。 (2)罕见: 肝功能改变对皮肤及组织的影响。 (3)过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹,少数出现紫癜), 易见于以往过敏及哮喘的病人。 可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
禁忌 1、对磺胺药过敏。 2、严重肾功能衰竭。 3、肝性脑病或严重肝功能衰竭。 4、低钾血症。
注意事项 警告:当肝功能受损时,噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。 如果发生此病,应立即停止应用利尿剂。 由于此药中含有乳糖,因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。 -血钠 治疗前必须测定血钠,此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠,有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状,因此规律地监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,监测的次数应更频繁。 -血钾 钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中,例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必须预防低血钾的发生。在这些情况下,低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性,增加心律失常的危险。 心电图中长QT间期的患者,无论是先天性还是医源性的,用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常的诱发因素。在所有上述病例中,必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内,应进行首次血钾测定。测定出低血钾后,应进行相应的纠正。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1、不适当的联合用药 +锂在无钠饮食时,吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂,应当严格监测血锂水平,并且调整用药量。 2、联合使用时需要注意的药物 +引起扭转性室速的药物 Ia类抗心律失常药II抗心律失常药一些抗精神失常药:吩噻嗪类苯甲酰胺类丁酰苯类其他类苄普地尔、西沙必利、二苯马尼、静脉用红霉素、卤泛群、咪唑斯汀、喷他脒、司帕沙星、莫西沙星、静脉用长春胺。联合应用增加室性心律失常的危险性,尤其是引起扭转行室速在联合用药之前,应监测低钾血症,必要时应纠正。应进行临床体征、血浆电解质水平和心电图的监测。一旦发生低血钾,选择不导致扭转性室速的药物。 +非甾体类抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂,及高剂量的水杨酸钠可能降低吲达帕胺抗高血压的作用。
贮藏 密封。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20052258
生产企业 济南高华制药有限公司